通用名:茶苯海明含片
英文名:DimethydrinateBuccalTablets。
汉语拼音:ChabenHaimingHanpian
本品主要成份为:茶苯海明。
其化学名称为:1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮和N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺。
化学结构式如下:分子式:C17H21NO·C7H7C1N4O2 分子量:469.97
性状:本品为绿白相间椭圆性片。
性质:又名乘晕宁,白色结晶粉末。熔点102-107℃。在乙醇或氯仿中易溶。稍溶于水。几乎不溶于乙醚。是抗组胺及抗晕药。为苯海拉明与氯茶碱形成之盐。作用与苯海拉明相似而抗组胺作用较弱。用于防治晕车、晕船及镇静、抗过敏等。亦可用于美尼尔氏(内耳眩晕症)综合症。由咖啡因氯化成二氯咖啡因,再水解为8-氯茶碱,与苯海拉明制成为盐。
本品系苯海拉明与氨茶碱的复合物,具有抗组胺作用,可抑制血管渗出,减轻组织水肿,并有镇静和镇吐作用。本品含服后在胃肠道吸收迅速而完全。
当开始出现恶心、呕吐、眩晕等症状时含服。成人每次1-2片,每日3-6次。每日不超过12片。7-12岁儿童每次半片,每日不超过6片。
检查:崩解时限取本品,依法检查(中国药典1995年版附录IA)应不得过30分。中华人民共和国国家药品监督管理局发布北京市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京益民制药厂提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。
茶苯海明含片含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-三乙胺缓冲液(磷酸8ml,三乙胺14ml,加水至1000ml并用磷酸调节PH值至3.2)(1:1)为流动相;检测波长为225nm。理论板数按苯海拉明峰计算应不低于2000。8-氯茶碱,内标物质和苯海拉明的分离度均应符合要求。内标溶液的制备取茴香酸约0.1g,精密称定,置250ml量瓶中,加甲醇10ml使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,即得。测定法取茶苯海明对照品适量,精密称定,加内标溶液溶解并定量释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,取5~10μl注入液相色谱仪(按8-氯茶碱在茶苯海明中的比例为45.7%计算校正因子)。1.本品与乙醇等镇静、助眠药并用有相加作用,应避免同时服用。
2.本品能短暂地影响巴比妥类等的吸收。
3.本品与对氨基水杨酸钠同用时,后者的血药浓度降低。
4.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师
对本品成份及其它乙醇胺类药物过敏者禁用。[1]
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